6月28至29日，2024美国华人生物医药科技协会(Chinese Biopharmaceutical Association-USA，简称CBA)首届CBA-China中国年会在苏州隆重举行，喜鹊医药副总经理张在军博士应邀出席本次年会，以“双功能美金刚硝酸酯MN-08通过神经保护和增加脑血流在AD和VD模型中改善认知障碍”为题发表主题演讲，分享领域研究新进展。

本次年会围绕AI新技术、小分子AI制药、核酸药物创新、中药高质量发展等主题，探索生物医药行业的未来发展，研讨如何提高临床研究和新药研发的效率和质量，汇聚了国际上数位诺奖及院士专家、FDA在职评审专家、跨国药企和投资机构、海外知名高校和马里兰州政府代表，以及国内审评专家、院士、高研院校、药企代表、行业专家和投融资机构等20000+参会代表出席。

 张在军博士详细地阐述了喜鹊医药在中枢神经及心脑血管疾病领域创新药物的布局及研发新进展，详细介绍了阿尔茨海默病(AD)和血管痴呆(VD)领域药物研发的国际竞争格局，并分享了喜鹊医药在该领域的宝贵经验与前瞻性的战略思考。据世界卫生组织最新报告，全球痴呆症患者数量已高达5500万，且这一数字正以每年新增近1000万例的惊人速度持续攀升。其中，阿尔茨海默病患者占比高达60%-70%，血管性痴呆(VD)患者占比15-20%。当前，针对AD及VD的临床治疗均缺乏能够安全且长期有效控制疾病进程的药物。胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂作为一线治疗药物，虽能在一定程度上改善患者的认知功能，但仅能实现短期症状控制，难以触及并干预疾病的根本病因机制，从而无法有效延缓疾病进展。

喜鹊医药团队独家设计开发的全新一代小分子药物MN-08，为双功能NMDA受体拮抗剂，通过拮抗NMDA受体提高认知功能，及靶向NMDA受体释放NO，扩张脑血管，改善脑血流的双重机制，可有效恢复脑部营养供给，有望延缓脑萎缩类疾病的进展。临床前数据显示，MN-08的疗效是美金刚的2倍以上。目前，该项目已在中国完成Ⅰ期临床研究，显示出具有良好的安全性和耐受性，针对中重度AD患者治疗的Ⅱ期临床试验正在如期推进，已初步显示出增加脑血流的作用，有望成为全新一代AD及VD治疗药物。

阿尔茨海默病有着庞大的市场需求，数据显示2020年中国阿尔茨海默病市场规模约217.5亿元，预计到2025年这一市场将达到260.2亿。喜鹊医药在CBA-China年会上的亮相，不仅代表了公司在阿尔茨海默病治疗领域的突破，更象征着在这一世界性难题上，国产创新药已迈出领先且坚实的步伐。面对日益增长的市场需求，喜鹊医药正以其前瞻性的视野和深厚的实力，积极拥抱未来，找寻确定性，力争早日造福万千患者。