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推进深度合作!彭州市投促外事局领导一行莅临喜鹊医药调研交流 | 喜鹊动态
来源: | 作者:广州喜鹊医药有限公司 | 发布时间: 352天前 | 440 次浏览 | 分享到:

7月26日,彭州市投促外事局局长王磊,国投聚力投资管理有限公司投资总监张寅,湔江医药投资总监罗亚雄,成都市投促局绿色低碳处副部长付恒,彭州市投促外事局招商部长罗川,彭州市投促外事局项目经理卢航等莅临喜鹊医药考察并座谈交流。喜鹊医药创始人、董事长兼总经理王玉强教授,首席运营官张倩女士等出席接待。


王玉强教授向王磊局长一行详细介绍了喜鹊医药在研项目情况,同时分享了“全球新”小分子创新药物开发心得。他指出,中医药博大精深,但多年以来,在一系列疾病治疗领域,中药大多只作为辅助用药,未能成为治疗首选。基于对中药现代化的深刻认识,喜鹊医药团队对大量拥有临床应用基础的中药活性分子进行结构优化,得到了一系列全新小分子化合物,既继承了传统中药在多个难治性疾病领域的应用基础和优势,又新增了全新作用机制,并大幅提升了药理活性及安全性,这一独特的中西结合技术路线,有望盘活数量庞大的中药活性分子资源,开发出系列全新机制、全新结构、全球认可的创新药物,使“中药源”药物成为未来难治性疾病的首要选择,并走进世界舞台。


王磊局长在听取了喜鹊医药的介绍后,对喜鹊医药基于“中药源”的药物开发平台表示了高度认可,并以彭州的区位及产业优势为切入点,与喜鹊医药团队探讨了具体的合作方式。他表示,很高兴看到喜鹊医药在中药现代化、产业化、国际化方面做出的努力和成绩,彭州在中医药方面的产业优势与喜鹊医药非常契合,彭州拥有丰富的动植物资源,是多种中药材的道地产地,目前已建成20万亩的川芎产业园,园区内建有全国最大的川芎产业标准化种植示范基地及产销基地,川芎销量占全国75%以上。喜鹊医药自主开发的1类小分子药物硝酮嗪的骨架分子来源于中药川芎,是对彭州川芎产业链的又一延长及升华,彭州多样化的中药资源,也能为喜鹊医药提供丰富的研究样本。6月初次接洽后,彭州高度重视喜鹊医药项目,再次到访是奔着深度合作而来,后续将针对喜鹊医药的研发投入、产业用地、办公需求等方面内容进行详细的内部讨论,尽快推进项目合作。


张倩女士对彭州市领导们对于喜鹊医药项目的重视表示由衷的感谢。她表示,目前喜鹊医药已有多个项目推进至临床II/III期阶段,正面临企业未来战略的转型与抉择。未来,喜鹊医药将持续推进多个在研大品种的临床开发,也希望携手地方政府深度合作,共同推动项目进展及公司成长,带动当地生物医药产业转型升级。


随后,双方就喜鹊医药的在研项目、资本化规划及发展战略等进行交流,各投资机构亦在技术与市场问题上与王玉强教授进行了深入的探讨。基于王玉强教授丰富的国际重磅创新药物开发经验,喜鹊医药围绕在研项目在全球范围内进行了产品全生命周期的知识产权布局,从化合物、适应症、剂型、联合用药、合成工艺等维度进行专利的次第申请,建立了较深的技术储备池,形成了难以突破的知识产权护城河。


在交流硝酮嗪治疗缺血性脑卒中项目的整体开发计划时,王玉强教授表示,目前脑卒中领域唯一的金标准治疗药物还是1995年上市的溶栓药,尽管近年来神经介入等治疗手段日趋多样,血管再通率已高达80%,但依然有70%以上的患者会留下不同程度的残疾。硝酮嗪正是瞄准了这一巨大的残余风险,首推适应症可在溶栓金标准治疗基础上改善患者神经行为学功能及生活自理水平,进一步大幅降低残疾率,未来通过注射剂及片剂实现序贯治疗,覆盖脑卒中急性发病及恢复期全病程治疗,面向千亿蓝海市场。 


在交流硝酮嗪治疗糖尿病肾病的临床开发策略时,王玉强教授指出,糖尿病肾病是慢性高血糖所致的肾脏损害,是导致终末期肾衰竭的主要因素。氧化应激是高血糖引起肾损伤的基础,在糖尿病肾病的发生发展中起关键作用,线粒体功能障碍是糖尿病和糖尿病肾病的标志性特征,导致超量自由基的产生,诱导氧化应激,最终导致组织损伤和细胞凋亡。因此,减少肾脏氧化应激是糖尿病肾病治疗的中心学说。但是目前,临床上尚没有基于该机制开发糖尿病肾病治疗药物,而现有治疗药物疗效有限、无法有效保护肾功能,同时存在特色鲜明的不良反应和安全风险。硝酮嗪正式瞄准氧化应激这一核心致病机制,可直接消除高血糖带来的大量自由基,改善线粒体功能,降低炎症因子,在临床II期中展现出潜在同类最优疗效,兼具降尿蛋白,维持肾功能,降血糖等疗效,同时拥有远超其他糖尿病肾病治疗药物的安全性,有望成为全新一代糖尿病肾病治疗药物,为近5000万糖尿病肾病患者提供新的选择。   


现场交流气氛热烈,国投聚力、湔江医药等机构更是表示希望会后能与团队进一步进行项目交流,王磊局长亦力邀喜鹊医药团队前往彭州市实地考察。


  
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