喜鹊医药MN-08项目核心专利获全球多个国家授权
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作者:广州喜鹊医药有限公司
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发布时间: 1643天前
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广州2020年6月23日讯。广州喜鹊医药有限公司(简称“喜鹊医药”)在研核心产品MN-08治疗肺动脉高压、血管性痴呆及青光眼1类新药发明专利:“具有神经保护作用的金刚烷胺硝酸酯化合物及其制备和医药应用”继获得美国和澳大利亚国家授权后,又获得日本、加拿大和以色列国家授权,日本专利号:JP6639483,加拿大专利号:CA2950452,以色列专利号:IL249242;“氨基金刚烷单硝酸酯类化合物在制备预防和治疗疾病药物中的应用”获得中国发明专利授权,专利号:ZL201610701329.X。截至目前,MN-08项目核心专利已获得全球6个国家授权。
广州2020年6月23日讯。广州喜鹊医药有限公司(简称“喜鹊医药”)在研核心产品MN-08治疗肺动脉高压、血管性痴呆及青光眼1类新药发明专利:“具有神经保护作用的金刚烷胺硝酸酯化合物及其制备和医药应用”继获得美国和澳大利亚国家授权后,又获得日本、加拿大和以色列国家授权,日本专利号:JP6639483,加拿大专利号:CA2950452,以色列专利号:IL249242;“氨基金刚烷单硝酸酯类化合物在制备预防和治疗疾病药物中的应用”获得中国发明专利授权,专利号:ZL201610701329.X。截至目前,MN-08项目核心专利已获得全球6个国家授权。
关于MN-08
MN-08是喜鹊医药自主创新研究开发的、通过对美金刚(治疗阿兹海默病“重磅炸弹”药物)分子结构进行化学改造获得的多功能分子,具有开创性的双重作用机理的1类化学新药。MN-08的作用机制,包括抑制NMDA 受体及钙离子内流,释放NO,且对细胞尤其是神经细胞具有较好的保护作用,用于预防或治疗与NMDA 受体、细胞内钙离子升高等相关疾病,例如,阿尔茨海默病、血管性痴呆、肺动脉高压和青光眼等。前期研究表明,在血管性痴呆动物模型中,美金刚硝酸酯系列化合物的疗效优于美金刚数倍以上,而且毒性更低。在肺动脉高压动物模型研究证明MN-08不但疗效明确,而且优于临床使用药物西地那非,并能避免西地那非引起的低血压副作用。在兔子慢性青光眼模型中,MN-08的美金刚效应,使之可逆性结合NMDA 受体,靶向保护眼神经细胞。同时,MN-08靶向释放NO,舒张眼小梁网和施勒姆通道,增加房水流出,双重作用功效使MN-08在治疗青光眼具有巨大潜力。目前,MN-08治疗罕见病特发性肺动脉高压适应症正在开展I期临床试验,MN-08治疗阿尔茨海默病/血管性痴呆适应症正在申报IND,MN-08治疗青光眼适应症正在开展临床前研究。
关于喜鹊医药
喜鹊医药2011年成立于广州,是一家临床阶段的 First-in-Class“全球新” 药物研究开发公司,专注于市场潜力大但临床需求尚未得到有效满足的心脑血管和线粒体疾病创新治疗药物的研究开发。依托其独特的新药创制平台,喜鹊医药在脑卒中、糖尿病肾病、帕金森病、痴呆症、青光眼和心肌缺血等领域进行了深度布局,其中硝酮嗪治疗急性缺血性脑卒中和治疗糖尿病肾病项目分别正在进行II期临床研究,硝酮嗪治疗肌萎缩性侧索硬化即将开展II期临床研究,MN-08治疗肺动脉高压正在开展I期临床研究,其他项目正在积极推进。