肺动脉高压（PAH）是一种进行性和危及生命的血管疾病，其特征是小肺动脉收缩和肺循环中血压升高。全球约有 1%的人口受到 PH 的困扰，在美国约有 45000 名患者，而 65 岁以上人群的发病率高达 10%。PAH对心脏造成严重压力，导致身体活动受限、心力衰竭和预期寿命缩短。肺动脉高压进展很快，PAH 患者五年死亡率约为 40%, 预后极差。

在肺动脉高压的病理状态下，NMDA受体过度激活导致谷氨酸超载、肺血管收缩、增生和纤维化。MN-08借助特殊的分子结构参与到这一过程中，从而抑制谷氨酸超载。另一方面，MN-08分子中的一氧化氮供体基团可以释放一氧化氮，有助于舒张肺血管、降低肺动脉压，改善肺血流循环、抑制肺血管重构和纤维化。该项目中国临床 I 期及 II 期第一阶段单次给药开放试验结果已显示明确的肺动脉压力下降及增加心输出量的效果，正在开展中国临床II期第二阶段研究。

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Dual-Functional MN-08 Attenuated Pulmonary Arterial Hypertension Through Vasodilation and Inhibition of Pulmonary Arterial Remodeling

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