11月15日，由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、四川省医药行业协会共同主办的2024第十六届中国医药企业家科学家投资家大会（简称“2024启思会”）在成都盛大召开，吸引了来自中国医药工业百强及其他各类医药相关企业等500余家企业代表出席。喜鹊医药创始人王玉强教授作为特邀嘉宾出席，于首届中国“重磅炸弹新药论坛”之2024最受关注临床试验进展发布专场发表主题演讲，分享喜鹊医药两款自主研发的创新药物——TBN及PerfusiMem的临床开发进展。
11月15日，由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、四川省医药行业协会共同主办的2024第十六届中国医药企业家科学家投资家大会（简称“2024启思会”）在成都盛大召开，吸引了来自中国医药工业百强及其他各类医药相关企业等500余家企业代表出席。喜鹊医药创始人王玉强教授作为特邀嘉宾出席，于首届中国“重磅炸弹新药论坛”之2024最受关注临床试验进展发布专场发表主题演讲，分享喜鹊医药两款自主研发的创新药物——TBN及PerfusiMem的临床开发进展。
王玉强教授的演讲围绕脑卒中的治疗现状开始展开，介绍了脑卒中这一疾病的巨大临床需求和未被满足的治疗现状。喜鹊医药研发团队基于缺血性脑卒中神经损伤机制开发的TBN，易于透过血脑屏障，对多种自由基具有良好的清除作用；同时通过激活AMPK/PGC-1/Nrf2/HO-1信号通路，增强线粒体功能，增加ATP的产生；具有抑制mTOR激活自噬，清除毒性蛋白，抑制炎性反应等多种作用机理。目前，由北京天坛医院院长王拥军教授担任牵头PI，联合国内二十余家医院的临床2期研究已完成，展现出良好的疗效和安全性，由天坛医院牵头的3期临床试验也即将开展。
此外，王玉强教授还分享了喜鹊医药在阿尔茨海默病 (AD) 药物研发方面的实践与成果，重点介绍了喜鹊医药团队独家设计开发的创新化学药物PerfusiMem。作为全新的疾病修饰疗法药物，PerfusiMem既可变构抑制NMDA受体抑制钙离子超载，又能靶向NMDA受体释放NO扩张脑血管、增加脑血流，加速Abeta 和tau 蛋白的清除，起到治疗AD与血管性痴呆 (VD) 等神经退行性疾病的作用。临床1期研究证明PerfusiMem具有良好的安全性与耐受性。目前，PerfusiMem治疗中重度AD的2期临床试验正在进行，并已初步显示出增加脑血流的积极效果，有望成为标本兼治的AD与VD新一代治疗药物，市场潜力巨大。
作为国际领先的中枢神经及心脑血管疾病创新药物研发企业，喜鹊医药一直专注于巨大未被满足的临床需求，致力于研发具有自主知识产权的“First-in-Class”创新药物。此次2024启思会为中国医药行业提供了宝贵的交流平台，喜鹊医药期待与业界同仁加强合作，携手更多合作伙伴，不断突破技术壁垒，推动更多优质药物走向临床，为患者带来更好的治疗效果和生活质量，共同推动中国医药产业的创新发展。
