广州2019年3月1日讯。广州喜鹊医药有限公司（简称“喜鹊医药”）治疗糖尿病肾病新药获得中国NMPA临床试验默示许可，可以开展I期临床试验。这是2019年继获得仙瞳资本近亿元B轮投资后，喜鹊医药的又一重大进展。

糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease, DKD)是糖尿病引起的严重和危害性最大的并发症。中国是糖尿病第一大国，患者人数超过一亿，其中大约1/3的患者会并发糖尿病肾病，呈现蛋白尿的糖尿病患者有50%在10年内可能发展为尿毒症。然而，目前临床治疗糖尿病肾病的有效药物非常少，主要有两大类，第一类是降糖药，第二类为降压药。美国FDA批准的治疗糖尿病肾病唯一药物为洛沙坦，中国NMPA批准的为厄贝沙坦。

喜鹊医药创始人，总经理王玉强博士表示，“硝酮嗪是喜鹊医药心脑血管和线粒体疾病治疗药物管线中的拳头产品，动物实验结果证明硝酮嗪不仅对糖尿病肾病有效，对糖尿病肾病引起的多种并发症也有一定的疗效。”

关于喜鹊医药

喜鹊医药是一家临床阶段的First-in-Class “全球新” 药物研究开发公司，专注于市场潜力大但临床需求尚未得到有效满足的心脑血管和线粒体疾病创新治疗药物的研究开发。依托其独特的新药创制平台，喜鹊医药在脑卒中、糖尿病肾病、帕金森病、痴呆症、青光眼和心肌缺血等领域进行了深度布局。其中硝酮嗪治疗急性缺血性脑卒中项目正在进行II期临床研究，硝酮嗪治疗糖尿病肾病项目正在进行I期临床研究。同时，喜鹊医药也在积极布局针对肌萎缩性侧索硬化症、肺动脉高血压等罕见病治疗创新药物的开发。